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肿瘤基因检测血液肿瘤

揭阳血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能发现未知的新融合基因吗?
可以的。除了检测已知的64种融合基因,我们的分析流程也具备发现新型、未知融合基因的能力,这有助于发现潜在的、罕见的治疗靶点,为您的治疗提供更多可能性。
报告里如果有我看不懂的专业术语,可以问谁?
请您完全不用担心。在您拿到报告后,我们配备的专属遗传咨询顾问会主动联系您,预约时间为您进行一对一的详细解读。您可以在这个过程中提出所有疑问,顾问会耐心地用您能理解的方式解释清楚。
除了检测费,送样本的物流费、挂号费这些我还要自己出吗?
您好,通常情况下,检测费用包含了样本采集套件及寄回实验室的标准物流费用。但如果您需要医护人员上门采血或涉及特定的医疗挂号服务,这些可能产生额外费用,建议您在预约时与服务方明确所有费用细节。
检测做完一次,以后还需要定期复查吗?
是否需要复查,取决于您的病情。例如,在治疗过程中为了评估疗效、监测是否出现新的耐药突变,医生可能会建议在一定时间后再次检测。这需要您的主治医生根据治疗反应和病情变化来动态决定。
检测结果的有效期是多久?是不是做一次管一辈子?
基因信息本身是终身不变的,但疾病状态和临床指导意义会随病情发展而变化。建议将本次报告作为重要的基线参考,若后续治疗中病情出现新变化,可能需要根据医生建议考虑再次检测。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.9)

万** 已验证 术后复查

陪父亲来做检测,他是结直肠癌。我发现他们用的采血管、试剂盒很多都是进口的,包装上全是英文,看着就高级。采样区和工作区严格分开,避免了交叉污染的可能。这种在细节上的讲究,让我们觉得钱花得值,相信结果也会更准。

机构回复

您观察得非常仔细。我们严格甄选国际知名的优质耗材与平台,并执行严格的分区管理,目的就是为了从源头保障样本质量和检测的精准度。感谢您的信任与肯定。

2026-04-2412人觉得有用
郑** 已验证 靶向用药参考

作为淋巴瘤患者,做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业,一针见血,没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时,没扔一堆术语,而是画图告诉我基因突变和用药的关系,一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。

机构回复

您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解,是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效!

2026-04-2231人觉得有用
潘** 已验证 肝癌家属

检测本身很满意,报告内容详实。就是出报告时间比预想的晚了两天,那几天等得特别焦灼,天天刷页面。希望以后在时效预估上能更准一些,或者如果有延迟能主动通知一下。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待体验!您关于时效预估和主动通知的建议非常中肯,我们已经反馈给生产部门,会优化流程,努力提升时间管理的准确性和沟通的主动性。感谢您的督促!

2026-04-2054人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

作为乳腺癌术后患者,医生建议我做这个检测来评估复发风险。最担心采血,因为我血管特别细经常被扎好几次。但这次护士技术超好,一针见血,而且用的是特别细的针,几乎没感觉。抽完血还给了温水和饼干,很贴心。

机构回复

感谢您的认可!我们深知术后患者采血的不易,因此对采样团队有严格的培训和考核要求,特别配备了适用于不同情况的专业采血针具。您的舒适体验是我们最在意的,祝您康复顺利!

2026-04-1025人觉得有用
赵** 已验证 淋巴瘤患者

价格确实不便宜,但整个体验下来觉得有它的道理。从精致的采样包,到清晰的进度跟踪,再到详细的报告和后续咨询,感觉钱花在了服务和质量上,不仅仅是买个检测结果。如果预算允许,为了更精准的治疗,这个投入还是值得的。

机构回复

衷心感谢您如此客观、深入的认可。我们坚持在技术、服务与质量上投入,就是希望为用户提供的不仅仅是一份报告,而是一个完整、可靠的健康决策支持方案。

2026-04-1764人觉得有用
陆** 已验证 靶向用药参考

我这个人比较较真,做之前查了你们公司的数据安全资质和过往有没有纠纷。看到你们参与制定了行业隐私保护标准,也没有相关的负面新闻,这才下单。结果确实没让我失望,整个流程规范,报告严谨,隐私方面挑不出毛病。

机构回复

感谢您严谨的考察与选择。积极参与行业标准建设、接受公众监督,是我们作为行业一员的责任。用户的安心来自实实在在的行动与公开透明的历史。我们会一如既往,不负信任。

2026-04-0433人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

为结直肠癌术后复查做的,主要想看看有没有血液里的循环肿瘤DNA(ctDNA),评估复发风险。抽血后第8天拿到报告。结果显示有微量ctDNA,提示有微小残留。虽然结果不理想,但让我们和医生能更早干预,准确性上我们咨询了另外的专家,也表示认可。

机构回复

感谢您对结果准确性的验证。液体活检用于实体瘤术后监测确实能更早提示风险,为临床干预争取时间。我们采用高灵敏度技术以确保结果的可靠性。请与主治医生紧密沟通,制定后续随访计划。

2025-12-0512人觉得有用
许** 已验证 体检异常

作为靶向用药参考做的检测。速度不错,7天。报告里对每个突变都列出了已上市和临床试验阶段的靶向药,甚至标注了医保和耐药信息,非常实用。医生直接根据报告建议了用药方案,省去了我们自己查大量资料。

机构回复

我们的报告设计初衷就是成为临床医生和患者直接的“用药地图”,因此特别注重药物信息的时效性与实用性。很高兴这份报告高效地衔接了检测与治疗。祝治疗有效!

2026-02-283人觉得有用
武** 已验证 甲状腺结节

家族里有好几位长辈得血液病,我做筛查图个安心。在线下单后直接预约了离家最近的合作中心,环境好不用排队。抽血的小姐姐知道是做基因检测,流程特别规范。电子报告比纸质版先到,手机上就能看,还能授权分享给医生,这个功能挺方便的。

机构回复

感谢分享您的筛查体验!我们与遍布全国的合规医疗采样点合作,正是为了提供安全、便捷的服务。报告数字化与安全分享功能,旨在打通患者-家庭-医生的信息桥梁,助您更好地管理健康。

2026-03-1033人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

作为结直肠癌患者,想看看有没有遗传风险以及后续用药选择。报告里关于微卫星不稳定性(MSI)和遗传性基因的解读部分特别详细,不仅告诉我结果,还解释了为什么这个结果对我的免疫治疗和家族成员筛查很重要。感觉信息量很大,需要慢慢消化,但很有用。

机构回复

感谢您的细心评价。结直肠癌的诊疗日益精准,MSI和遗传背景是关键信息。我们力求在报告中既提供核心结论,也阐明其临床意义,帮助患者和医生充分理解并利用这些信息。祝您后续治疗取得良好效果!

2025-12-1663人觉得有用
万** 已验证 术后复查

检测是为了给骨髓增生异常综合征(MDS)分型。报告本身很专业,但对我们普通患者来说,部分术语和图表理解起来有点吃力。虽然附有摘要,但详细解读部分还是需要医生才能讲明白。不过出报告速度挺快的,6天。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。我们一直在寻找专业性与可读性的平衡点。您的反馈对我们很重要,我们将考虑在后续版本中增加更通俗的导读或可视化摘要。同时,我们400电话的遗传咨询团队随时可为您提供免费解读。

2025-12-2940人觉得有用

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